На Кубани "запертая в теле" девочка стала профессиональным веб-разработчиком 

Прикованная к креслу школьница мечтает заработать на лечение, делая интернет-сайты.

История 17-летней Лады Пеньковой из станицы Скобелевская Гулькевичского района грустная и трогательная. С детства Лада страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 2-го типа. Иными словами, мышцы ее в теле постепенно умирают. С малых лет Лада инвалид и не может полноценно передвигаться. 

Болезнь прогрессирует и чтобы "заморозить" ее, требуется постоянное дорогостоящее лечение. Частично покупку необходимых препаратов и приспособлений для Лады оплачивает государство. Однако выплаты, говорит девочка, совсем небольшие. 

— За мной ухаживает мама, мой папа тоже инвалид — он получил тяжелую травму на производстве. Денег нам не хватает, поэтому я решила зарабатывать сама, — рассказала "Живой Кубани" Лада Пенькова. 

Сейчас Ладе еще только 17 лет, но она уже полноценный веб-разработчик интернет-сайтов. Свою специальность девочка получила дистанционно. За полгода юная программистка создала уже шесть сайтов. Девочка уверена, что своим примером может сломать стереотипы об инвалидах. 

Чтобы найти будущих клиентов для разработки сайтов, Лада рассказала о себе в соцсети. 

— Вам нужен суперский сайт? Такой весь с аппетитными формами, разной типографикой, шикардосными кнопочками и прочими прелестями, но не можете определиться, что именно вы хотите? Тогда вы нашли того самого разработчика - меня, который исполнит вашу давнюю мечту! Я кайфую от своей работы. У меня ручки из плеч растут, — говорится в объявлении девочки. 

Эта хрупкая девочка настоящий боец, который не боится трудностей и готов бороться. Несмотря на свои наполеоновские планы, Лада мечтает и о простых вещах. Так, например, через две недели ей исполняется 18 лет. На свое совершеннолетние девочка очень хочет сделать на шее татуировку "шмелик" и погулять по торговому центру.